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Channel: BRIGITTE Community - Brustkrebs
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Wie am besten reagieren?

September 11, 2014, 3:06 am
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Wahrscheinlich bin ich etwas empfindlich (vor allem seit ich Tamoxifen nehme), aber so langsam frage ich mich, was in anderen vorgeht und wie man da am besten reagiert. hier mal meine drei krassesten Sprüche:

- zufälliges Treffen mit einem Kollegen: "Du hast ja noch Haare! Kriegst du keine Chemo? Dann kannst du ja wieder zur Arbeit kommen."

- meine eigene Mutter: "Brustkrebs ist nicht schlimm! Daran stirbt keiner! Stell dich nicht so an. Mir tun alle Knochen weh."

- Schwiegermutter: "Macht doch nichts, dass die Brust weg ist, du hattest ja eh nicht viel.. Bei mir wäre das viel schlimmer (sie: 80, ich knapp 47).

Mich nimmt das jedensmal mit, schwanke zwischen Wut und Verzweiflung.
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Hoffentlich nur ein doofer Computerfehler....

September 13, 2014, 5:03 am
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Ich hab gerade fast einen Herzkasper bekommen: Meine Private Krankenversicherung möchte meine Chemotherapie nicht bezahlen, da "aus diesem Tarif erstatten wir die Kosten für Arzneimittel, wenn diese von einem Arzt verordnet und aus der Apotheke bezogen werden. Aufgrund dieser Regelung können wir uns an den Kosten der eingereichten Belege nicht beteiligen". Schön, dass Samstag ist. Ich könnte aus der Hose hüpfen!!!! Das sind "mal eben" 8000€.
Bin dann zwar vielleicht bald geheilt, aber insolvent. Super!
Sollte ich mir die Chemotherapie selbst aus der Apotheke holen???
Das kann nur ein Fehler sein, oder?
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Lebt Ihr anders?

September 17, 2014, 2:02 am
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Nach abgeschlossen Chemotherapie hatte sich bei mir wieder (fast) normaler Alltag eingestellt. Nun soll heute die Bestrahlung beginnen und mich hat nun doch wieder die Erkenntnis ereilt: Mist, ich hab/ hatte ja Krebs.
Ich habe tierisch Schiss vor Nebenwirkungen und Spätfolgen.
Außerdem hatte ich heute morgen eine klärungswürdige Situation mit einer Freundin, die mich aus der Bahn geworfen hat.

Also irgendwie die Mischung aus allem ließ mich nochmal mein Leben überdenken und ich fragte mich, ob ich nicht doch was in meinem Leben ändern sollte. Klar, die letzten Monate waren eher "Chemo überleben", aber heute Morgen fand ich die Erkenntnis krass, dass sich mein Alltag kaum verändert hat und ich aber mögliche Rezidive oder Spätfolgen noch im Gepäck habe.
Ich kann gar nicht genau sagen, was ich ändern will, aber so Stress wie heute Morgen will ich nicht mehr.
Setzt Ihr andere Prioritäten? wie geht euer Umfeld damit um?
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Brustkonstruktion: Kombination Verwendung Rückenmuskel + Implantat

September 20, 2014, 12:29 am
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Hallo an Alle,
hat jemand von Euch Erfahrung mit dieser Methode ?
LG / Paris
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Wenn es wieder besser wird. Das Danach.

September 21, 2014, 2:50 pm
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Ihr Lieben,

nachdem ich die Nachricht von Paula las (ich drücke Dir alle meine Daumen und hoffe, die Stärke, die von den anderen beschrieben wurde, weiter in Dir wohnt), möchte ich irgendwie einen positiven Strang ins Leben rufen. Nicht nur für Paula, auch für die, die gerade in der Chemo/Bestrahlungszeit sind, so ganz akut kämpfen.

Was wurde bei Euch besser?

Bei mir. Nach allen Therapien, Tag für Tag, besser gehen, atmen und fühlen. Ich weiß noch, als ich bei der Strahlentherapie ankam, da gab es eine leichte Steigung zu der Praxis, die ich kaum hochgehen konnte. Zum ersten Termin war meine Schwester dabei, die Ärztin fragte mich irgendwann, ob wir den Termin wiederholen sollten, ich war so daneben.

Am Ende der Strahlentherapie bin ich strahlend und guten Schrittes da hoch gegangen. Gar kein Vergleich zu den ersten Tagen.
Die Zeit der Strahlentherapie, nach 3 Tagen, fuhr ich alleine, habe ich insofern total genossen, als dass ich wieder anfing, Musik zu hören, die mich aufbaute. Erst nur gehört, dann leise mitgesungen, nachher mitgegrölt. Ich war zum Schluss, trotz Infektion in dieser Zeit, wieder in meinem Element.
Meine Stimme war wieder da, die Synapsen, so Chemo-geschädigt, schienen sich wieder zu verbinden.

Habe ja keine AHB gemacht (auch die Berichte gerne willkommen), sondern Urlaub an meinem Seelenort, der sooo gut tat. Wilde Natur, wilde Wellen, die gebeutelte Brust mittendrin.

Heute, etwas vielleicht banales, für mich aber nicht. Ich habe meinen Nagellack an den Fingern entfernt. Keine braunen Stellen mehr. Ganz normale Fingernägel. Wie schön ist das denn?!

Noch bin ich nicht wieder so ganz ich, einen Tag arbeite ich wie wild, einen Tag muss ich Pause machen, insofern, auch diese Dinge würden mich von Euch interessieren.

Wie auch immer: das Danach, das ist das worüber ich sprechen möchte mit Euch.

Bin mal gespannt, ob Ihr Lust habt zu berichten.

Liebe Grüße in die Nacht,

narrare.

P.S. Siehe Tirzas Strang, auch die Ängste sollen hier ihren Platz haben.
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Soja????

September 23, 2014, 2:17 am
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Es würde mich mal interessieren, ob Ihr nach hormonabhängigem Brustkrebs Sojaprodukte konsumiert (keine Kapseln o.ä., sondern z.B. Sojajoghurt, Tofu).

Mein Versuch, mich schlau zu machen, ist gescheitert, da sich gegenätzliche Meinungen finden :knatsch:
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Inflammatorisches Mammakarzinom - wer ist auch davon betroffen ?

September 24, 2014, 2:13 pm
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Liebe Forums-Mitglieder !
Heute - fast 5 Monate nach meiner Diagnose "Inflamm. Mammakarzinom" hörte ich also von einer Mitarbeiterin einer anerkannten Krebsgesellschaft am Telefon zum ersten Mal, wie superspeziell, meist superböse und selten diese Brustkrebsart ("1-6 von hundert Erkrankten", Zitat AGO ) ist. Dann wundert mich natürlich nicht mehr, dass die 1. Chemo super heftige Nebenwirkungen hatte (fiese Mundentzündungen ,ekelhafte Geruchs- und Geschmacksveränderungen, alles roch wie angebranntes Gummi, ständig schlechte Blutwerte, eine umfassende Übelkeit, die sich an mein ganzes Ich klettete und Augen und Hirn verklebte wie extreme Seekrankheit). Eigentlich wollte ich die bald anstehende 2.Chemo mit Paclitaxel ablehnen (wegen der befürchteten weiteren Nebenwirkungen), doch das scheint glatter Selbstmord zu sein- so interpretiere ich die Reaktionen von Hausärztin (sie hatte Tränen in den Augen bei dem Thema) und Onkologin ("Bisher sprechen wir noch von kurativer Therapie bei Ihnen" - im Gegens. zu palliativ). Dass einen sämtliche Therapiemodule eventuell zu einem Gruftie mutieren lassen, stellen sie natürlich immer großzügig als echte Heilungschance dar (das wäre ein Thema für sich).Und, nebenbei geschwafelt:über Therapieabrecherinnen/-wechslerinnen gibt es praktisch keine Infos, weder in den einschlägigen aktuellen Ratgebern noch in den Diskussionsforen...wer was weiß, immer her damit :) Ich hoffe, mal auf diesem Wege Gleicherkrankte zu treffen .
Na, dann mal los, freue mich über Tipps, Gedankenaustausch, Erfahrungsberichte von euren Behandlungsschemata - eure Beiträge !
Bis bald : Tarmina



Hinfallen - Aufstehen - Krönchen richten - weitergehen
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Kühlhaube bei Chemotherapie

September 24, 2014, 11:31 pm
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Hallo an alle, ich möchte allen Mut machen, denen die Möglichkeit angeboten wird, eine Kühlhaube wärend der Chemotherapie zu benutzen. Ich bin aktuell in der Chemo, habe gestern die vierte EC gekriegt und von Anfang an, eine Kühlhaube (Dignicap) benutzt. Ich habe bis jetzt keine Haare verloren, ich bin begeistert. Niemand merkt es, dass ich in der Chemo stecke. Ich war am Anfang sehr skeptisch, fast dagegen. Habe Angst von der Kälte gehabt, muss aber sagen, alles nicht so schlimm. Natürlich ist die Haube kalt, wird bis zu 4 Grad runtergekühlt, aber nach ein paar Minuten gewöhnt sich der Körper daran. Die Ärzte sind begeistert, ich bin begeistert und nur das zählt.:smile: Laut den Ärzten, hätte ich meine Haare schon nach der ersten, spätestens nach der zweiten Chemo, verloren.
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Werbebanner für Haarpflegeprodukte im BK Forum

September 25, 2014, 1:45 pm
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Hallo Ihr,
findet Ihr das auch so grotesk bzw. fast schon makaber wie ich?

Da diskutieren wir über Haarverlust ja / nein, Kältehaube, wie wachsen die wieder usw.

Und dann gibt es seitlich heute einen Werbebanner von Haarpflegeprodukten im BK Forum!
.Werbebanner Gliss Hairrepair mit wechselnden Werbeaussagen
.. mit flüssigen Haarbausteinen..
.. Ihre Haare fühlen sich 10 Jahre jünger an ..(oder so ähnlich)...

Werbung sollte auch situationsgerecht gesteuert werden, in anderen Foren ist das ja ok. Und dass sich das Internet durch die Werbung auch finanziert akzeptiere ich auch, aber so was?

Oder vielleicht stehe ich da ja allein mit meiner Meinung.
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Totaler Frust da nicht rehafähig

September 27, 2014, 7:19 am
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Ein Hallo in die Runde, ich lese hier regelmäßig und schreibe auch gelegentlich. Nachdem ich die Mastektomie, dosisdichte ETC Chemo und Bestrahlung hinter mich gebracht habe und zur Zeit Tamoxifen einnehme, hoffte ich, dass es langsam wieder aufwärts geht. Ich hatte meine erste onkologische Reha-Kur beantragt und auch bewilligt bekommen und freute mich schon darauf , wieder zu Kräften zu kommen. Leider habe ich seit der Chemo starke Empfindungsstörungen in Händen und Füßen ( Polyneuropathie) und bin vor einigen Tagen unglücklich mit dem Fuß umgeknickt. Ich hatte mit einer Zerrung oder Verstauchung des Fußes gerechnet aber leider zeigten die Röntgenbilder einen Bruch, der operiert werden musste. Jetzt habe ich tagsüber einen " Pneumowalker-Schuh" und nachts Schiene und darf 7 Wochen den Fuß nicht belasten und muss mich an Krücken fortbewegen und danach langsamer Belastungsaufbau. Radfahren oder Schwimmen erst in 3 Monaten. Mir fehlt momentan die Kraft um mich an den Krücken 7 Wochen fortzubewegen und außerdem ist mein Arm nach der Lymphknotenentfernung nicht mehr voll belastbar. Mein Onkologe rät zum Gehwagen oder eventuell sogar Rollstuhl. Somit bin ich die nächsten Wochen leider nicht fähig , meine Reha-Kur anzutreten. Ich bin deswegen zur Zeit sehr frustriert und habe auch alle möglichen Gedanken und Ängste, weil der Fuß so schnell gebrochen ist - da geht mir von Osteoporose bis Knochenmetastasen alles durch den Kopf. Habt Ihr auch Erfahrungen mit Knochenbrüchen nach der Chemo ? Hat jemand auch seine Reha verschieben müssen ? Liebe Grüße Darewa
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Reha in Todtmoos

September 29, 2014, 6:35 am
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Hallo,

habe lange um eine Reha gekämpft. Nach Mammacarzinom mit anschl. Chemo und Strahlenbehandlung nehme ich jezt Tamoxifen. Die erste Reha wurde abgelehnt. Ich war wohl nicht krank genug. Jezt kam die Bewilligung und morgen geht es los. Allerdings bin ich sehr weit weg von meinen Lieben und werde sie 3 Wochen nicht sehen, da 700Km einfach zu weit sind und die Kinder ja auch Schule haben. Das fällt mir doch etwas schwer. Hat Jemand ähnliche Erfahrungen gemacht?
LG
Blume2014:blume:
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Brustkrebsstatistiken/Früherkennung

September 30, 2014, 12:04 pm
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Hallo zusammen,

ich beschäftige mich gerade intensiv mit diesem Thema... vielleicht weiß eine von Euch dazu mehr? Also, ich frage mich z.B.:

1.) Die Brustkrebsraten steigen weiter rapide an, lese ich überall. Steigen sie evtl. nur an, weil jedes noch so kleine, harmlose DCIS (viele sind tatsächlich harmlos) da mitgezählt wird?

2.) Gleichzeitig wird immer wieder vermeldet: Brustkrebs wäre heilbar bzw. die meisten Frauen überleben ihn. Grundlage ist ja diese unselige 5-Jahres-Rate, von der wir inzwischen wissen, dass sie eigentlich für die Tonne ist. Weil wir auch noch nach 5 Jahren Metastasen bekommen und sterben können. Kann es auch hier sein, dass zu dieser angeblich guten Prognose einfach nur die Riesenanzahl an DCIS-Entdeckungen geführt hat, die wir durch verstärktes Mammographie-Screening nun haben?

:buch lesen:

Lt. Dr. Susan Love hat übrigens Früherkennung überhaupt nichts wirklich gebracht, die Zahlen hätten sich kaum geändert. Auch hat sich herausgestellt, dass es vollkommener Quatsch ist, sich jeden Monat selbst zu untersuchen. Wer seinen Körper und die Brüste gut kennt, merkt Veränderungen z.B. schon beim Duschen. Eine 10-Jahres-Studie hat lt. Love ergeben, dass diejenigen, die keine monatlichen Brustuntersuchungen gemacht haben, ihren Brustkrebs genauso oft entdeckt haben wie die, die sich akribisch an den Selbstuntersuchungsplan gehalten haben.

Was ich noch erschreckend fand: bei 20 bis 30% aller Frauen, bei denen Brustkrebs in einem frühen Stadium diagnostiziert wurde, entwickeln sich später Metastasen (http://mbcn.org/developing-awareness...-breast-cancer). Die von großen Organisationen propagierte Idee, wir wären auf der sicheren Seite, je früher unser Krebs festgestellt wird, ist also nicht unbedingt richtig.

Nach allem, was ich so herausgefunden habe, besteht der einzige Fortschritt darin, dass die Krankheit mit Tamoxifen und Herceptin in Schach gehalten werden kann und je nachdem, wie alt man bei der Erstdiagnose war, kann es sein, dass man dann tatsächlich an etwas anderem als Krebs stirbt. Und es gibt wohl einige Chemotherapien und Medikamente, die die Lebenserwartung verlängern... z.B. bei Frauen, die bereits Metastasen haben.

Sehe ich das richtig?

Liebe Grüße
Frau X :blume:
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Low Carb

October 1, 2014, 9:57 am
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Hallo zusammen,
aktuell durch die Chemo habe ich mal wieder fleißig zugenommen.
Ich möchte und Muss unbedingt abnehmen. Leider ist das gar nicht so einfach und das Essen schmeckt mir auch zu gut :-(
Bislang habe ich es immer mit weight watcher probiert,esse aber auch da definitiv zu viele Kohlenhydrate,ich liebe eben Pasta etc :-)
Ich möchte jetzt eine Low Carp Diät ausprobieren; also wenig Kohlenhydrate.
Hat jemand damit Erfahrung und kann mir vielleicht sattmacher / Rezepte empfehlen??Ich habe mir ein Buch mit Diätplan und Rezepten gekauft. Ich brauche ja immer was,was ich mit zur Arbeit nehmen kann,relativ schnell geht und nicht zu teuer wird :-)

Ich bin skeptisch ob ich von den Mahlzeiten wirklich satt bleibe .

Jedenfalls kann man wohl mit dieser Diät schnell Gewicht verlieren
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Scheiß KREBS Scheiß Brustkrebs

October 1, 2014, 12:22 pm
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Scheiß Krebs ... Wer zum Teufel hat dir erlaubt in unser Leben zu treten ? Was fällt dir ein das Leben anderer zu zerstören ... Ich hasse dich abgrundtief !!! Du hast meiner Mami wahnsinnig viele Schmerzen bereitet ... Nach der ersten Diagnose hat sie dich innerhalb eines Jahres besiegt !!! Und dann ?? Dann fällt dir nicht besseres ein als wieder zu kommen 😔 und dieses Mal hast du übertrieben... Mama hatte keine Kraft mehr und das wusstest du ...!!! Von heute auf morgen ging es ihr immer schlechter bis du sie eines Tages so fertig gemacht hast das sie auf die Intensivstation musste ...!!! Am nächsten Tage lag sie wegen dir im künstlichen Koma und Wir? Was ist mit uns Kindern ... Ein Vater existiert nicht und auch das hättest du wissen müssen !!! Du hast uns unsere mama genommen und nun sind wir alleine !!! Ich hasse dich sooo sehr !!! Wenn ich könnte würde ich dich vernichten ...!!! Und Gott? Wo warst du ? Du hattest warscheinlich besseres zu tun ... Auch du bist für mich das allerletzte... Du nimmst uns Kindern die Mama weg !!! Ich kann nicht mehr :( wenn es dich dort draußen irgendwo gibt ... Bring sie uns wieder ... Sie gehört zu uns !!! Ich flehe dich an !!! Es war so schlimm sie beim Sterben zu sehen ... Warum hast du ihr nicht geholfen ? Sie hat die letzten Minuten so sehr gekämpft !!! Ach was erzähle ich sie hat immer gekämpft !!!
Bittttte lass alles wieder gut werden ... Drehe die Zeit zurück !! Mach irgendwas !!! Ich will meine Mum in den Arm nehmen und ihr sagen wie sehr ich sie liebe... Sie war die tollste Frau auf Erden und du hast sie uns genommen :(
Wenn es verdammt nochmal Gerechtigkeit auf der Erde gibt ... Bringt uns unsere Mama wieder ... Ohne sie können wir nicht ... Sie fehlt hier !!!

Mum ... Du warst, nein du bist das wertvollste in meinem Leben !!! Ich wünschte so sehr dir helfen zu können .... Bitte komm verdammt nochmal zurück !!! Ich liebe dich ... Niemand auf Erden kann mir das Gefühl der geborgenheit geben wie du es konntest ! Ich liebe dich und werde dies immer tun !!!

Dein dich liebender Sohnemann

Wir gegen den Rest der Welt!!!
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Platinchemo + Herceptin

October 2, 2014, 7:53 am
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Hallo Ihr LIeben,

ich wende mich mal wieder mit einer Frage an Euch: Wir haben heute erfahren, dass sich der Hormonrezeptorstatus bei den Lebermetastasen meiner Mum verändert hat - von negativ zu positiv. Die letzte Therapie war Exemestan + Afinitor. Jetzt soll sie ab nächster Woche eine Platinchemo durch den Port und zusätzlich Herceptin bekommen. Hat jemand mit dieser Kombi Erfahrung? Als ich Herceptin gehört habe, war ich erstmal fast erleichtert, weil es ja wirklich toll wirken soll. Liege ich da richtig?

Für Eure Antworten bin ich mal wieder äußerst dankbar.

Ich wollte auch noch sagen, dass ich meist nur stille Mitleserin bin und mich als Angehörige auch lieber zurückhalte. Aber allein das Mitlesen und -fühlen wie bewundernswert ihr mit eurer individuellen Situation umgeht und dabei immer so positiv und lebensbejahend bleibt, hat für mich absoluten Vorbildcharakter und hilft mir immer wieder sehr, für meine Mutter stark und positiv zu bleiben. Dafür ein ganz großes DANKESCHÖN!!!:blume::blume::blume::blume::blume::b lume:

GlG
bemari
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Wann wurde Euer Port entfernt ?

October 16, 2014, 4:38 am
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Hallo an Alle,
zur Vorgeschichte :
Diagnose im Februar 2013, Triple Negatif, Tumor 7cm = 8 Chemos, Mastektomie, 25 Bestrahlungen.

Bei meiner 1. Nachsorge im April dieses Jahres meinte mein Onkologe, ich solle aufgrund des "agressiven" Tumors und des TN den Port vorsichtshalber noch nicht entfernen lassen.

Heute war dann mein 2. Termin.
Der Onkologe hatte 1 Stunde Verspätung, ich war ziemlich gestresst (bin ich 1. leider bei jeder Kontrolle und 2. hatten einige abweichende Werte in der Blutanalyse wildeste Phantasien ausgelöst), bekam dann aber ein "aiO" - und bin erleichtert wieder nach Hause.

Und da fiel mir plötzlich der Port wieder ein, der mit keinem Wort erwähnt worden war.

Er stört mich nicht weiter - aber ich frage mich nun doch, ob ich auf die nächsten Termine warten soll (April Mammo, in einem Jahr Onkologe) oder vorher nachfragen ?

Wann wurde Euer Port entfernt ?

LG / Paris
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Rezidiv an der Narbe

October 17, 2014, 5:31 am
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Hallo an Alle,

Ich lese hier still und heimlich seit einigen Jahren mit, da meine Mutter vor 5 Jahren an Brustkrebs erkrankte. Der Krebs war hormonpositiv, sie hatte 15 Jahre lang eine HET gemacht. Damals wurde ihr die linke Brust und 12 Lymphknoten entfernt. Sie bekam 8 Chemos, Bestrahlungen und nimmt seitdem Femara. Heute war sie wieder zur Kontrolle in der Uni Klinik Bonn und dort wurde etwas an der Narbe gefunden. Die Biopsie ist erst am 27.11.
Während meine Mutter das relativ gelassen aufnimmt, bin ich in grosser Sorge. Ich habe erst im Januar meinen geliebten Vater an Krebs verloren und habe Angst dass jetzt der Krebs bei meiner Mutter zurückkommt.
Ich weiss das mir hier niemand sagen kann ob es gut oder wieder bösartig ist. Aber ist der Biopsie Termin nicht sehr spät? Meine Mutter findet das so in Ordnung.

Gruss Mary
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An die alten Hasen: geht ihr zur Oberbauchsono?

October 17, 2014, 9:20 am
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Seit meiner Diagnose sind 6 Jahre vergangen. Kürzlich hatte ich die jährliche Mammo+Sono. Eigentlich müsste ich jetzt noch einen Termin zur Oberbauchsono machen. Wie haltet ihr das, macht ihr das jährlich?

Für mich ist z.B. total klar, dass ich nie wieder, wirklich NIE WIEDER so eine Hammerchemo machen werde wie ich sie hatte (TAC). Mir ist auch klar, dass es sowieso keine Heilung mehr bei Metas gibt. Ich frage mich daher im Moment sehr intensiv, was es mir persönlich bringen würde, wenn ich jetzt z.B. wüsste, dass ich Lebermetas hätte. Lebensverlängernde Maßnahmen? Hm.... möchte ich wahrscheinlich eher nicht.

Aktuell habe ich keinen Anlass zur Sorge, aber ihr kennt das ja sicher, man macht sie doch gelegentlich mal so Gedanken, "was wäre wenn....." Außerdem habe ich Panik vor der Oberbauchsono.

Geht ihr hin?
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Gelenkbeschwerden unter Tamoxifen- Erfahrung mit Enzympräparat???

October 20, 2014, 11:28 pm
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Hallo,
ich überlege, es mal mit dem bekannten Präparat zu versuchen (weiß nicht, ob man den Namen nennen darf?). Da das ja nicht ganz billig ist und meine Kasse es nicht übernimmt, da es als Nahrungsergänzungsmittel läuft, würde mich mal interessieren, ob es hier jemand probiert hat.

Falls ja, hat es geholfen (meine Gelenke krachen, als wäre ich 100, dabei bin ich gerade 47 geworden)?
Wie lange habt Ihr es genommen und in welcher Dosierung? Muss man das dann immer nehmen, d.h. 5 oder mehr Jahre, oder recht eine kurmäßifge Anwendung?

Ich hoffe auf Antworten.....

LG
Di
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Gute Klinik für Brustkrebs in Berlin gesucht

October 21, 2014, 6:18 am
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Hallo, bin neu hier habe gestern eine Biopsie gehabt und heute leider das schlechte Ergebnis erhalten.Nun wollte ich mal fragen, bevor ich zu meiner Frauenärztin gehe, wer eine gute Klinik in Berlin für Brustkrebsoperationen kennt.Würde mich sehr über Informationen freuen.
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