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Channel: BRIGITTE Community - Brustkrebs
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Finger- und Fußnägel

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Hallo Ihr Lieben.

Fast 2 Jahre nach Chemo und ich habe super schlechte Nägel, besonders an den Händen, rechts mehr als links. Und am rechten Fuß, da aber nicht jeder Zeh. Die Nägel lösen sich in Schichten ab, am meisten vorne an den Spitzen, die dann recht dünn werden und abbrechen. Meine Finger sind trocken, eingerissen und die Nagelhaut auch nicht schön.

Nehme Biotin, hat jemand eine Idee von Euch? Das ist ja nicht besonders schön. Mein Klarlack rettet die Sache nicht, vielleicht empfiehlt jemand einen Anderen?

Lieben Dank, so sind die Finger ja immer ein Hingucker..........!

bin dann mal die Neue!

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Hallo liebe Forenteilnehmer,

Ich heiße Andrea und bin 36 Jahre alt, habe einen süssen 6 jährigen Sohn und einen tollen Mann.

Ich weiß erst seit Montag von meinem BK. Nachdem ich ihn letzte Woche selbst mit Schrecken in meiner Brust ertastet habe. Dann ging alles ganz schnell, nach stanzbiopsie kam dann die Diagnose. Mittlerweile hatte ich schon meine port - & sentinelop und hab diese gut über standen. Ansonsten wurden leider noch nicht alle Untersuchungen gemacht und ich habe immer noch sehr grosse Angst, das es Metastasen geben könnte. Ein CT der Lunge hat nix ergeben. Ultraschall vom Bauch und eine knochenzinthigrafie folgen erst am Montag.

Ich hab mich jetzt bis Montag aus dem Krankenhaus entlassen und einen vorläufigen Arztbrief erhalten.

Diagnose:
Mammakarzinom rechts oben außen, invasiv duktal
cT2 cN0 Mx G3 Rx Lx Vx
ER0% PR 0%
HER-2 Score 0 Ki67 bis 30%

Rezeptorstatus:
CK5/6: negativ
Östrogenrezeptor: 0%, negativ, keine nukleare Anfärbung
HER2-neu-Test: Score 0
Wachstumsfraktion: (K67): bis 30%
Zytokeratine AE 1/3: stark positiv
Synaptophysin: negativ, 0%
TTF 1: negativ, 0%

Mammatumor: 18x16x13mm
Beurteilung Mammographisch: Rechts BI-RADS VI (bereits gesichertes Karzinom mit offenbar DCIS-Anteil)

Tja, schön und gut, aber ich verstehe leider nur Bahnhof, vielleicht könnt ihr mir als Blindpese etwas dazu schreiben??? Ich will mit den Befunden ja auch was anfangen können. :sad: Hier gibt es doch bestimmt Gleichgesinnte, die auch G3 TN sind?

Über regen Austausch würde ich mich freuen!

Ansonsten wünsche ich allen hier ein wunderschönes, sonniges Wochenende!!!

Wahlrecht der Klinik bei AHB

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Hallo,

mein Onkologe rät mir zur AHB Maßnahme nach Chemo und Strahlentherapie. Ich habe eine Broschüre der Deutschen Rentenversicherung Bund mit ihren Kliniken für Reha und AHB. Darf ich nur in eine dieser Einrichtungen oder kann ich frei jede andere Reha-Einrichtung mit der passenden onkologischen Indikation wählen ? Danke im Voraus für Eure Antworten !

Diagnose DCIS - noch jemand?

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Ich poste mal hier - ich denke es passt eher hierher als unter allgemeine Frauengesundheit, oder?

Also, ich hab die Diagnose seit kurzem, OP und Bestrahlung sind kurzfristig geplant - und ich würd mich freuen wenn ich mich mit jemandem austauschen könnte.

SOS!!! PANIK!!!

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Hallo ihr Lieben!!!

Ich hab gerade so Panik,

Am Mittwoch 1. Chemo gehabt, gut vertragen und JETZT,

Ich hab eine riesen Beule an der Narbe der sentinel op!!!
Diese fühlt sich an wie ein grosser Lymphknoten, ganz fest und eher rundlich!!!

OMG, was ist das??? Kennt das jemand, sollte ich zum doc?!
Bitte helft mir!

Danke, LG Andrea:heul:

Beunruhig

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Hallo alle zusammen,
habe mal wieder ein Problemchen und vielleicht kann mir von Euch jemand weiterhelfen.
Ich habe in meiner rechten Handfläche drei kleine Knötchen sehr nahe beieinanderliegend. Bemerkt habe ich sie vor ca. einer Woche. Hatte nun gestern einen Termin bei meinem Prof. und der meinte das wäre harmlos, dies käme von der Chemotherapie (Sept 12 bis März 13, 4 x AC, 12 x Taxol). Es wäre auf jeden Fall nichts worüber man sich Sorgen machen müßte.
Von Metastasenbildung in der Handfläche/Sehnen habe ich auch noch nie was gehört oder gelesen. Jemand von Euch????
Ich weiß es hört sich komisch an, aber ihr wißt ja, unsereins bringt ja jedes Zipperlein, gleich mit dem Brustkrebs in Verbindung.
War zuerst sehr erleichtert, jetzt kommen aber doch wieder Zweifel auf und ich weiß jetzt nicht ob ich mich mit der Aussage zufrieden geben soll, bin doch weiterhin beunruhigt.
Viele Grüße
Lizzy

Taxol bei Hormonpositiven BK wirkungslos?

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Moin,

Ich bin grad total verunsichert und habe keine Strang dazu gefunden bzw. ob das schonmal diskutiert wurde.
Nachdem ich 4x EC hinter mir habe, soll jetzt 12x paclitaxel bekommen.

Da ich immer alles wissen will, hab ich nach Ebvetualitäten ect gegoogelt und dabei gefunden das Taxole bei Hormonabhängigen Tumoren nicht wirken.

Gesellschaft für Biologische Krebsabwehr e.V - Gesellschaft für Biologische Krebsabwehr e.V

Studie: Taxol in 80% der Fälle wirkungslos und unnötig

Das ganze wird schon seit 2003 diskutiert und es gab bei weiteren Recherchen etliche (seriöse) Links wo von Taxanen durch Gyn und Onkologen abgeraten wird.

Ich hatte zwar gestern meinen Chemo-Nachsorge-Termin, aber es war ein Vertretungs-Arzt der mich nicht so recht verstanden hat und meinte ich lehne Chemo grundsätzlich ab.

Er erklärte mir dann mehrfach das zwar die Hormonbehandlung 2/3 der Therapie ausmacht, aber Chemo hat auch ihren Anteil, sie sind ja noch jung....Blabla. - der hörte nicht zu, lenkte ab. Das steht so in den Leitlinien und deshalb wird es so gemacht.

Mein Onko habe ich nächsten Donnerstag einen Termin (auch Vorbesprechung Chemo).

Hat wer von euch sich damit schon auseinander gesetzt, weiß vielleicht was dazu?

Denn wenn es sinnlos ist, will ich das nicht, Dann möchte ich lieber ein anderes Schema.

Verunsicherte Grüße

Hautausschlag durch Exemestan

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Hallo Ihr Lieben,

meine Mum nimmt seit ca. 4 Monaten Exemestan. Leider hat sie dadurch einen Hautausschlag bekommen, der sich stetig weiter ausbreitet. Ihre Haut ist rot und es brennt und juckt furchtbar. Sie kann keine Nacht mehr durchschlafen. Bislang konnten die Salben (von Nachtkerze bis Kortison) nicht wirklich helfen. Hat vielleicht jemand von Euch Erfahrung in diesem Bereich und kann mir einen Tipp geben? Ich wäre echt dankbar.

LG
bemari

Arbeiten während der Chemo?

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Hallo,

auch wenn ich erst nochmal operiert werde, mache ich mir schon mal Gedanken für die Chemo-Zeit.

Gibt es hier jemanden, der während der Chemo-Phase arbeiten gegangen ist?

Ich weiß ich soll eigentlich mehr an mich denken, aber ich kann nicht anders.

LG

Parvati

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Ihr Lieben,
am 7.3. ist Parvati gestorben.

:weißekerze:

Parvati03

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Ihr Lieben,
am 7.3. ist Parvati03 leider gestorben.:heul:

:weißekerze:

der Chemo-Thread

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Hallo ihr Lieben!

Wer von euch ist auch TN G3 und ist gerade am Anfang der neoadjuvanten Chemo?
Evtl gleiche Therapie, 4X EC alle 3 Wochen, danach 12x Paclitaxel weekly.
Eine EC hatte ich bereits vor einer Woche...
Würde mich über einen Austausch in der folgenden Chemozeit freuen.



LG Andrea

PET CT als Nachsorge

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Hallo!

Wollte mal fragen, wer sich mit PET CT auskennt?

Ich stehe ja noch ganz am Anfang. Habe nächste Woche meine hautsparende Mastektomie, danach Chemo.

Nun habe ich ein wenig im Internet gelesen unter anderem auch vom PET CT.
Damit lassen sich wohl sehr gut Metastasen darstellen.

Wäre es nicht sinnvoll, nach einiger Zeit dieses PET CT zu machen, damit man dann die Sicherheit hat, daß nirgens mehr was ist?

Da ich Kassen-Patientin bin, müßte ich das evtl. selbst bezahlen, aber das wäre mir die Sache sogar noch wert.

Hilfe! :-(

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Hallo Ihr Lieben..

Ich weis gar nicht wie ich anfangen soll.... ich stell mich erst mal vor.
Ich bin 32 jahre alt, habe 2 wundervolle Kinder (4 und 7 Jahre alt), einen liebevollen Mann an meiner Seite und mein Leben hätte nicht besser sein können....
Bis letzten Mittwoch Trauriges Smiley Da bekam auch ich die Diagnose Brustkrebs. Dann brach erst mal die Welt zusammen.

Vor Weihnachten fühlte ich einen kleinen Knoten in der rechten Brust und bin natürlich sofort zum FA. Der schickte mich ins Krankenhaus zur Abklärung. Am 2. Januar haben Sie eine Biopsie gemacht die unauffällig war. Da hatte ‘ER’(Vielleicht sollte ich ihm einen Namen geben dann kann ich ihn wenigstens ordentlich beschimpfen Zwinkerndes Smiley jedenfalls war er damals 2 cm groß.
Dann ist er gewachsen...schnell... zu schnell.... letzten Mittwoch war er dann bei 6 cm und die Biopsie von der Woche davor wies eindeutig böse Zellen auf.....
Den Rest könnt ihr euch ja denken. Zusammenbruch. Was wird aus den Kindern? Muss ich jetzt sterben? Wie lange hab ich noch?

Am nächsten Tag Knochenzinti. Ein kleiner Punkt auf dem Schulterblatt. Wird am Montag im MRT genauer abgeklärt.
Gestern dann CT, Mammographie und Ultraschall. CT ergab einen kleinen Punkt auf der Leber. Wird dann auch am Montag mittels Ultraschall mit Kontrastmittel angeschaut.
In der Lunge war nix zu sehen.

Ich wurde die letzten 2 Tage mit Fremdwörtern und Fachbegriffen erschlagen. Ich hab viel gelesen und irgendwie versteh ich es immer noch nicht. Ich brauche einfach mal ne Aussage ob das gut oder schlecht ist... damit kann ich was anfangen.

zum Beispiel folgende Werte:
Östrogenrezeptor : IRS0
Progesteronrezeptor: IRS0

Dass bedeutet doch dass er nicht hormonabhängig ist oder? Und weiter das eine Hormontherapie ausfällt?

HER2 : score 1+
Das ist doch eigentlich auch gut weil das bedeutet dass er sich nicht so schnelll ausbreitet, oder?

KI-67 : 75 – 80 %
Ist das die Wachstumsrate? Dann ist sie ja wohl schlecht oder?

Dann noch Malignitätsgrad 3. Auch schlecht...

Ach ja und er tut weh! Ich habe das Gefühl aus ob ich ihn wachsen spüre. War das bei irgendjemandem auch so? Bild ich mir das ein?

Weiterer Plan bei mir ist übernächste Woche die Chemo zu beginnen damit das Ding kleiner wird und Brusterhaltend operiert werden kann.
Und DANACH die OP. Ich kriege aber gerade bisschen die Kriese und würde das Teil am liebsten gleich loswerden! Lieber leben ohne Busen als gar nicht mehr...
Die wollen das Ding drin lassen damit man sieht ob und wie die Chemo anschlägt... Bei wem war es auch so?


So ich glaube das reicht fürs erste... Fragen Fragen Fragen und nur Chaos im Kopf....

Ich danke euch jetzt schon mal für eure Antworten.

Ganz liebe Grüße

Port entfernen lassen während der Bestrahlung?

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Hallo Mädels,

ich brauche mal eure Hilfe.

Ich werde zur Zeit bestrahlt, habe noch 4 Wochen. Anschließend, etwa 3-4 Wochen nach Bestrahlung soll meine AHB starten. Den Termin habe ich aber noch nicht dafür.

Nach reiflicher hin und her Überlegerei habe ich mich dafür entschieden nicht groß länger zu warten. Ich möchte den Port raushaben. Er belastet mich, er sieht unmöglich aus, manchmal habe ich regelrechte Panikattacken, dass sich irgendwie eine Trombose oder sonst eine Komplikation ergibt. Es ist einfach ein wahnsinniges Fremdkörpergefühl.

Heute hatte ich einen Termin mit dem Chirurgen um mich beraten zu lassen. Er meinte, dass der Zeitraum zwischen Betsrahlung und AHB etwas zu gering wäre, dass alles so verheilen kann, dass ich dann auch alles mitmachen kann in der AHB. (Schwimmen, Sport usw.) Das bräuchte schon mindestens 6 Wochen zum verheilen. Er hat mir für Montag einen Termin vor der Bestrahlung gegeben. Meine Angst ist aber, dass ich den Arm gar nicht hoch nehmen kann. Der Chirurg meinte, nöööö, kein Problem. Aber wie oft hat der schon eine Port-OP gehabt? Nach dem Einsetzen hätte ich das wahrscheinlich nicht gekonnt. Nach der Lymphknoten und Brust-OP konnte ich den Arm gar nicht so weit heben, selbst wenn ich gewollt hätte. Nun meinte er das Entfernen wäre nicht so schlimm wie das Einsetzen...

Ich brauche eure Einschätzungen.

Meint ihr ihr hättet den Arm über Kopf nehmen können, nach der Portentfernung?
Hat es vielleicht sogar irgendwer während der Bestrahlung machen lassen?


Danke schonmal :blume:

xoxo
cocolin

Hat jemand mal wieder was von Pepe gehört?

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Ich bin hier nur noch sporadisch im Forum, vermisse aber seit einiger Zeit Pepe.
Ihr letzter Beitrag ist vom 04.11.2013. Da hatte sie auf ihr Buch hingewiesen.

Danach habe ich nichts mehr von ihr gelesen. Ich hatte sie auch mal persönlich angeschrieben, als ich sah, dass sie online war. Das ist aber jetzt auch schon länger her; sie hat sich nicht gemeldet.

Weiß jemand, wie es Pepe geht?

maitake :blumengabe:

Bin neu hier und benötige Hilfe wegen B.Aufbau und Narben

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Hallo erstmal,
ich bin hier neu angemeldet,da ich Eure Hilfe benötige.Habe in der letzten Zeit hier einige Beiträge gelesen,habe aber selber einige Fragen.

:knatsch: bin 2010 mit 38 Jahren an Brustkrebs erkrankt,beidseitig,links Amputation mit Sentinel...und rechts Brusterhaltend mit Sentinel...operiert,bei meiner zweiten Op mit Port Setzung wurde meine Arterie so verletzt,das es zu starken Einblutungen im Brustkorb gekommen ist ,Lunge wurde weggedrückt,hoher Blutverlust=akute Lebensgefahr.
Es wurde eine sofortige Brustkorb Öffnung vorgenommen,mit Bluttransfusionen,Arterie schliessen,Blutungen aus dem Brustkorb räumen usw.

:heul: Es war heftig...als ich aus dem künstlichem Koma erwacht war wusste ich nicht was passiert war,ich hatte riesige Schmerzen.Es wäre zu lang um weiter darüber zu berichten.

Ich kann nur sagen solche Schmerzen hatte ich in meinem ganzen leben noch nie (gefühlt als hätte mich ein Bus überfahren und nochmal im Rückwärtsgang,obwohl ich noch nie von einem Bus überfahren wurde :zwinker:) die Schmerzen bei der Geburt meines Sohnes waren nichts dagegen.

Habe gekämpft um weiter zu kämpfen...
Chemo 6 x (Hölle :teufelchen: )
Bestrahlung 30 x beidseitig
GnRH Spritze 2 Jahre
Zoledransäure 3 Jahre
Tamoxifen mind.5 Jahre

mein Sohn war zu dem Zeitpunkt 18 Monate alt,diese eigentlich so schöne Babyzeit war verdammt hart,aber egal ich habe es geschafft und werde weiter dafür kämpfen um unseren Sohn aufwachsen sehen (erleben) zu können :heul::Sonne::schild genau:

Ich könnte noch schreiben (tut gut) weiß vieles habt ihr ähnlich erlebt,ebenso Nebenwirkungen usw.

habe leider durch diese Brustkorb Öffnung heftige körperliche Probleme,Nackenschmerzen wegen der großen,breiten,schlechten Narben.Hier muß eine korrektur gemacht werden.

habe mich erst jetzt wegen dem Op Trauma :ooooh: mit Brustaufbau beschäftigt.Will es nun kurz machen:

Implantate geht nicht (Bestrahlung,Narben...)
Rücken und Bauch geht nicht (wegen der körperlichen Probleme Nacken...und kein Fett dort vorhanden)
Möglich nur Po oder innen Oberschenkel
vorher versuch Expander

nur das bedeutet mind.8 Stunden Op,Narben usw habe echt Angst davor
kann mir jemand darüber Erfahrungen berichten???

Wollte eigentlich auch wegen Haut/Narben vorbereitung welche Creme gut wäre erfragen.

Aber nun habe ich im Netz von dieser Beauli Methode gelesen.
AHHHHH...bin völlig durcheinander,hört sich gut an aber man erfährt so wenig darüber.
Welcher Arzt macht es,welche Klinik,geht es bei mir,ist es wirklich besser/schonender und bezahlt es die KK????

Kann mir jemand von dieser Methode berichten,bitte bitte

habe im Juli Termin wegen Expander und wüsste gerne vorher ob evtl.diese Methode besser für mich wäre.
Brauche einen kompletten Aufbau mit großer Narben - Korrektur,Port Entfernung und möchte die rechte Brust auch entfernen lassen und dann Aufbauen.

Es tut mir leid,es ist viel Text geworden.
Ich wäre Euch echt dankbar für Antworten

lieben Gruß smileystar :blumengabe::engel:

Jetzt noch einen Port implantieren lassen?

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Hallo Mädels,
während der Chemo hatte ich keinen Port,es ging laut Arzt angeblich auch ohne.
Es war jedes mal eine Qual aufs Neue,denn Venen finden ist bei mir ein Glücksspiel.
Aber gut dachte ich mir,die sechs Chemos schaffst du und dann Schicht im Schacht.
Trugschluß-natürlich geht es weiter:Zometainfusionen,Blutentnahmen,Kontrastmitt el bei Untersuchungen usw.
Bei den Blutentnahmen-nur angenervte Schwestern-bis zu 6mal piecken normal.
Bei der Darmspiegelung sind das Schalfmittel und beim Arzt eine Spritze para gelaufen-entzündete,dicke Hand.
Neulich im Krankenhaus gab es ständig Probleme beim Zugang legen-Resultat in der Hand wurde ein Nerv versehentlich verletzt,daher nun Schmerzen und Taubheit in Hand und Fingern.
Jetzt reichts mir,ich denke über einen Port nach,auch wenn das jetzt,nach überstandener Therapie, ungewöhnlich ist.
Gibt es auch kleinere Portsysteme,viell. für den Arm?
Geht jeder Port für alles,also Infusionen,Blut,Kontrastmittel,Spritzen usw.?
Im Netz finde ich wenig dazu.
Hat jemand Erfahrung und was würdet ihr in meinem Fall machen???
Ratlose Grüße
Laralina

"Gutmütiger Krebs", Stufe 1. Trotzdem muss die Brust ab

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Leider habe ich nicht die genaue Bezeichnung meines Krebs, aber ich habe ein Mamakarzinom (2 mm und 1,5 mm), nicht tastbar und -wie die Ärzte mir sagten, eine sehr gutmütige Art von Krebs, dieser streut nie. Überlebensprognose 98%. Nach der OP, die Tumore waren sehr gut abgegrenzt, leider hat sich ein Papillom, 2 mm auch als bösartig dargestellt, als es untersucht wurde, wurde der Wächterlmyphknoten auch entfernt und man hat mir gesagt, es sieht alles super aus. Sie bekommen Bestrahlung. Ein paar Tage später plötzlich hiess es, Sie müssen zum Knochenzintigramm, Lunge röntgen und Leber/Abdomen Sonografie. Alle Befunde priima, dann das nächste Gespräch und der Schock. Normalerweise streut ihre Art von Krebs gar nicht, zumal dieser noch nicht tastbar war und extrem gut abgegrenzt auch noch, aber leider war ihr Wächterlymphknoten befallen. Wir Experten sind geschockt und ratlos und mussten erstmal überlegen, was wir jetzt tun.

Da ich kein schlanker Mensch bin, wird morgen noch mal ein CT des Abdomen gemacht und dann entscheidet sich, wenn die Leber Metastasenfrei ist (davon gehen meine Ärzte aus), dass dann meine Brust abgenommen und alle Lymphknoten entfernt werden, koomplett. Diese Art von Krebs spricht nicht auf eine Chemo an. D.h. ich würde dann evtl. Bestrahlung und auf jeden Fall Anti-Hormontherapie bekommen. Das alles habe ich am Freitag erfahren, bin im Schockzustand und plane schon den Abschied von meinen Kindern (bin alleinerziehend). Gibt es evtl. Jemanden, der auch so einen seltenen Fall erlebt hat? Wie gesagt, diese Art von Krebs streut nur 1-2x in 1000000 Fällen. Drückt mir die Daumen, dass meine Leber frei ist, ansonsten gibt es keine OP. Ich bin nur so geschockt, weil es erst hiess 98 % und so früh erkannt und so eine Art von Krebs, so toll abgegrenzt und gut operierbar, Sie haben riesiges Glück gehabt. Und nun dieser Schlag mit dem Hammer. Ich bin ratlos.

Seelenspiegel

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Liebe Mädels hier im Forum,
Ich hoffe, es ist ok, dieses Thema zu eröffnen? Sollte es dies schon geben, dann könnt ihr mich gern dort reinschmeißen... ;-)

Ich möchte mir so Einiges von der Seele schreiben...

Ich bekomm mich gerade einfach nicht mehr aus dem tiefen Loch...
Abends benötige ich Valixxx um einzuschlafen, werde aber mit Panikattacken mitten in der Nacht wach und liege dann wach und grübele. Tabletten können da keine Dauerlösung sein...

Ich denke an meinen Papa, da zudrückt sich schon mein Herz. Dann denke ich, dass ich die Chemo, wegen meiner Nierenerkrankung nicht schaffe. Ich habe weniger Angst vor dem Krebs, sondern davor, das die Niere versagt und weg bin ich... Seit gestern hab ich kribbeln in den ellenbogengelenken bis runter zur Hand, auf beiden Seiten. Was denke ich, oh Gott der Harnsäurespiegel ist erhöht, weil die Niere versagt und jetzt tut das da weh?!!! Ich kann einfach nicht ohne Angst an die Chemo denken....wegen dieser schxxx Nebenerkrankung!!!

Wenigstens hab ich es mir wieder von der Seele geschrieben...

LG Andrea
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