Liebe Forums-Mitglieder !
Heute - fast 5 Monate nach meiner Diagnose "Inflamm. Mammakarzinom" hörte ich also von einer Mitarbeiterin einer anerkannten Krebsgesellschaft am Telefon zum ersten Mal, wie superspeziell, meist superböse und selten diese Brustkrebsart ("1-6 von hundert Erkrankten", Zitat AGO ) ist. Dann wundert mich natürlich nicht mehr, dass die 1. Chemo super heftige Nebenwirkungen hatte (fiese Mundentzündungen ,ekelhafte Geruchs- und Geschmacksveränderungen, alles roch wie angebranntes Gummi, ständig schlechte Blutwerte, eine umfassende Übelkeit, die sich an mein ganzes Ich klettete und Augen und Hirn verklebte wie extreme Seekrankheit). Eigentlich wollte ich die bald anstehende 2.Chemo mit Paclitaxel ablehnen (wegen der befürchteten weiteren Nebenwirkungen), doch das scheint glatter Selbstmord zu sein- so interpretiere ich die Reaktionen von Hausärztin (sie hatte Tränen in den Augen bei dem Thema) und Onkologin ("Bisher sprechen wir noch von kurativer Therapie bei Ihnen" - im Gegens. zu palliativ). Dass einen sämtliche Therapiemodule eventuell zu einem Gruftie mutieren lassen, stellen sie natürlich immer großzügig als echte Heilungschance dar (das wäre ein Thema für sich).Und, nebenbei geschwafelt:über Therapieabrecherinnen/-wechslerinnen gibt es praktisch keine Infos, weder in den einschlägigen aktuellen Ratgebern noch in den Diskussionsforen...wer was weiß, immer her damit :) Ich hoffe, mal auf diesem Wege Gleicherkrankte zu treffen .
Na, dann mal los, freue mich über Tipps, Gedankenaustausch, Erfahrungsberichte von euren Behandlungsschemata - eure Beiträge !
Bis bald : Tarmina
Hinfallen - Aufstehen - Krönchen richten - weitergehen
Heute - fast 5 Monate nach meiner Diagnose "Inflamm. Mammakarzinom" hörte ich also von einer Mitarbeiterin einer anerkannten Krebsgesellschaft am Telefon zum ersten Mal, wie superspeziell, meist superböse und selten diese Brustkrebsart ("1-6 von hundert Erkrankten", Zitat AGO ) ist. Dann wundert mich natürlich nicht mehr, dass die 1. Chemo super heftige Nebenwirkungen hatte (fiese Mundentzündungen ,ekelhafte Geruchs- und Geschmacksveränderungen, alles roch wie angebranntes Gummi, ständig schlechte Blutwerte, eine umfassende Übelkeit, die sich an mein ganzes Ich klettete und Augen und Hirn verklebte wie extreme Seekrankheit). Eigentlich wollte ich die bald anstehende 2.Chemo mit Paclitaxel ablehnen (wegen der befürchteten weiteren Nebenwirkungen), doch das scheint glatter Selbstmord zu sein- so interpretiere ich die Reaktionen von Hausärztin (sie hatte Tränen in den Augen bei dem Thema) und Onkologin ("Bisher sprechen wir noch von kurativer Therapie bei Ihnen" - im Gegens. zu palliativ). Dass einen sämtliche Therapiemodule eventuell zu einem Gruftie mutieren lassen, stellen sie natürlich immer großzügig als echte Heilungschance dar (das wäre ein Thema für sich).Und, nebenbei geschwafelt:über Therapieabrecherinnen/-wechslerinnen gibt es praktisch keine Infos, weder in den einschlägigen aktuellen Ratgebern noch in den Diskussionsforen...wer was weiß, immer her damit :) Ich hoffe, mal auf diesem Wege Gleicherkrankte zu treffen .
Na, dann mal los, freue mich über Tipps, Gedankenaustausch, Erfahrungsberichte von euren Behandlungsschemata - eure Beiträge !
Bis bald : Tarmina
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